網絡文化經營許可證法人變更材料

　　網絡文化經營許可證辦理下來后，如果再想要變更網絡文化經營許可證公司的法定代表人，也就是法人，根據相關規定，需要辦理法人變更的話必須提交相關文件和材料才能進行法人變更，那么，需要提交哪些材料呢,

　　原有網絡文化經營許可證公司,文網文公司,申請變更公司法定代表人的,需要提交以下材料:

　　1,公司變更申請報告(加蓋公司公章)

　　2,原(《網絡文化經營許可證》,《文網文證》)

　　3,變更后的企業法人營業執照(副本)復印件

　　4,設立經營性互聯網文化單位申請表(加蓋公司公章)

　　5,公司法定代表人身份證復印件和個人簡歷

　　6,公司章程(或章程修正案)

　　ICP許可證法人變更要怎么辦?

　　ICP許可證是增值電信業務經營許可證的一種，業務種類是第二類增值電信業務中的互聯網信息服務業務，該證沒有全國和地方之分，想要辦理ICP證只需要到公司注冊地的通信管理局申請就可以了，辦理下來之后，可以在全國范圍內使用。

　　在ICP證的效期內，變更法定代表人的，應當在完成公司的工商變更登記手續后30日內向原發證機關申請辦理電信業務經營許可證變更手續。

　　ICP許可證法人變更要怎么辦?以材料準備為例，ICP法人變更需提交的材料：

　　一、公司蓋章且新法定代表人簽字的書面申請，內容包括：變更前后的法定代表人姓名、變更原因，通信地址、郵政編碼、新法定代表人及聯系電話、聯系人及聯系電話、傳真號碼、企業電子信箱地址;

　　二、股東會或董事會決議;

　　三、變更后企業法人營業執照副本復印件;

　　四、變更前及變更后公司章程;

　　五、法定代表人簽字、公司蓋章的股東股權結構圖，至少應包括股東名稱、股東證件號、股東股權比例，出資方式，(如涉及企業法人股東還應提供法人股東相應股東股權結構圖，一直追溯到自然人或國有資本)并承諾公司不含外資成分;

　　六、新法定代表人身份證復印件;

　　七、公司蓋章且新法定代表人簽署的依法經營電信業務承諾書;

　　八、經營許可證復印件(含正文頁、正文附頁、特別規定事項和年檢情況記錄表);

　　九、發證機關要求提交的其他有關材料。

　　關于關更《消毒關品生關企關關生關可關》

　　法定代表人申關關告

　　呼叫中心許可證法人變更怎么辦?

　　呼叫中心許可證根據經營范圍的不同，有全網和地網之分，兩種呼叫中心許可證頒發點為:工信部，各省通信管理局，對于呼叫中心許可證的持證單位來說，要變更呼叫中心許可證企業法人需要準備下列材料。

　　呼叫中心許可證法人變更怎么辦?以材料準備為例，企

　　業在申請呼叫中心許可證法人變更時需準備下列材料:

　　一)公司蓋章且新法人簽字的書面申請，內容包括:變更前后的法定代表人姓名、詳細的變更原因，通信地址、郵政編碼、新法定代表人及聯系電話、聯系人 及聯系電話、傳真號碼、企業電子信箱地址;

　　后企業法人營業執照; 二)變更

　　三)股東會或董事會決議;

　　四)新法定代表人身份證;

　　五)變更前及變更后公司章程;

　　六)經營許可證有效復印件(含正文頁、正文附頁、特別規定事項和年檢情況記錄表);

　　七)公司蓋章且新法定代表人簽署的依法經營電信業務承諾書;

　　八)發證機關要求提交的其他有關材料。

　　參考資料:金三咨詢。

　　藥品經營許可證,非法人、批發,變更 1事項名稱和編碼:

　　藥品經營許可證,非法人、批發,變更

　　編碼:XXXXXXXXXX

　　2事項性質

　　行政許可事項

　　3設定依據

　　3.1 《中華人民共和國行政許可法》第二章行政許可的設定

　　3.2 《中華人民共和國藥品管理法》

　　3.3 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,國務院令第360號,

　　3.4《藥品經營許可證管理辦法》(國家局令第6號) 3.5《藥品經營質量管理規范》

　　4適用區域、申請主體及受理范圍

　　河南省轄區內藥品批發企業分公司變更申請的審批。 5法定實施主體

　　河南省食品藥品監督管理局

　　6實際實施主體

　　河南省食品藥品監督管理局行政審批辦公室 7項目生效及失效時間

　　新的《藥品經營許可證》有效期執行原《藥品經營許可證》的有效期。

　　8重要說明及注意事項

　　藥品經營企業變更《藥品經營許可證》許可事項的～應當在原許可事項發生變更30日前～向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記。未經批準～不得變更許可事項。 藥品經營企業變更《藥品經營許可證》登記事項的～應在工商行政管理部門核準變更后30日內～向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記。

　　9受理地點

　　河南省食品藥品檢測技術中心東樓行政審批服務大廳,鄭州市農業南路與熊兒河路交叉口東南角,

　　10辦件類型

　　承諾件

　　11審批條件

　　11.1予以批準的條件:

　　11.1.1申請材料齊全、符合規定,

　　11.1.2通過現場核查的,需要進行現場核查的, 11.1.3本行政審批無審批數量限制,

　　11.2 不予批準的情形:

　　11.2.1申請材料不符合規定的,

　　11.2.2未通過現場核查的。

　　12申請材料及標準要求

　　a.申請材料形式標準:

　　,一,申請資料按順序裝訂。整套資料裝訂成冊。 ,二,使用A4規格紙張打印,各項目標題小二號字～內容中文宋體小四號字～英文12號字～行間距25磅,～左邊距3cm～頁腳居中標示頁碼。

　　,三,申請資料要逐頁加蓋企業公章和騎縫章。提交的復印件必須與原件一致～并且申請人須在復印件上注明“與原件一致”字樣和復印日期～并加蓋企業公章。在遞交申請和/或現場核查時驗證原件。

　　,四,申報資料所附圖片、圖紙必須清晰易辨～圖紙需標明真實的面積及尺寸。

　　,五,資料真實性的承諾書應由法定代表人簽字并加蓋企業公章。

　　,六,申報資料原件一份。另備申報資料復印件3-4份～現場審查用以及當地食藥監管部門建立監管檔案用。 ,七,實施動態驗收。

　　,八,本事項可與其他行政許可事項同時申請。 b.申請材料目錄:

　　許可事項變更